“小KE”节目

“国家科学院的程序”是该大学在涡流团聚的理论证据。来自英国纽卡斯尔大学的Piotr Z. Stasiak团队为团圆大学提供了实验性和理论证据 - 超级流体涡流。最近，相关研究已发表在美国国家科学院的方法中。在液体和超流体中，随着时间的推移，连接涡度之间的最小间距符合通用规模定律。该缩放定律的系数在连接重新连接之前和之后有所不同，并且该特征与不可逆的过程和传递和能量日期的机制密切相关。该研究通过实验和模型模型确定了超流体氦气在超流体氦气上这些系数的依赖。这个数字模型被认为是超级流体涡流LI之间动力学的耦合NE和热正常流体物质。在所有温度条件下，研究人员都可以观察到其他超流体和经典粘性流体中连接的前后不对称性，这表明连接的涡旋态度是普遍的，并且不取决于小规模的正则动态机制。数字模拟的结果表明，每个涡流连接事件都代表突然注入正常流体中的能量。研究结果表明，在混乱状态下，只要超流体涡流密度足够高，临时注入能量就足以使Likido保持正常状态。相关的论文信息：https：//dii.org/10.1073/pnas.2426064122“细胞”科学家开发可以直接接触DNA的人蛋白质。伯恩哈德·库斯特（Bernhard Kuster）在德国慕尼黑技术大学的团队发展了可以直接与DNA接触的人。最近，相关研究已发表在“细胞”中。我n人类细胞，DNA紧密包裹在染色质组蛋白，RNA和蛋白质中，以产生凝胶结构。在任何给定时刻，只有一部分蛋白质组可以与DNA物理相互作用，并调整并调整结构，转录，复制，修复和其他主要分子功能。研究人员开发了一种“零距离”的光链链接技术，以确定直接与DNA相互作用的活细胞中的蛋白质。通过对蛋白质与人类癌细胞接触的蛋白质进行系统的检查，研究人员已经嘲笑了一种蛋白接触界面，该蛋白接触界面可以暴露于DNA，并在单氨基酸水平的水平上鉴定出数百个具有准确分辨率的肽核苷酸位点。通过在不同治疗条件下接触DNA与细胞接触的蛋白质组比较的数量，研究人员不仅重现了收集主要转录因子和DNA修复蛋白的过程，而且还宣布了一些调节剂t快速限制染色质进入几分钟的时间。这项研究提供了一个直接且可行的程序，用于探索没有预设的基因组调节机理，并且适合不同的生物体和系统。相关论文信息：https：//dii.org/10.1016/j.cell.2025.04.037“ Nature-Cell Generation”物理学《 NETROPHILS《 NENTROPHILS通过在密歇根大学（Deer seligan seltigan collonics compymation of Spermosation necosemation n Netrophils carole A. carole A. carole A. carole A. carole A. carole A. carole A. carole A.最近，相关的研究结果已发表在“自然细胞生物学”中。慢性炎症是一种保护性免疫反应，其特征是中性粒细胞快速浸润。如果及时失败，可能会导致慢性炎症性疾病。研究人员过去的研究表明，在炎症期间，中性粒细胞通过源自NUC的聚卵泡结构而含有白细胞B4（LTB4）的外泌体。Lear膜，这对于有效的中性粒细胞浸润至关重要。研究发现，这些外部与核DNA的共归化有助于小鼠无菌炎症的皮肤模型中嗜中性粒细胞的消退。在其直接过渡中，活跃的中性粒细胞通过细胞外陷阱网络释放的机制和与“自杀”中性粒细胞不同的细胞死亡机制表明了DNA分泌的快速和反复行为。衍生的核膜的聚膜腔中编码的DNA过程与层粘连蛋白B受体和染色质脱缘核试验结合。这些发现加深了对炎症过程中嗜中性粒细胞功能的理解，并揭示了存储DNA Tounder生理条件的重要性。相关的论文信息：https：//dii.org/10.1038/s41556-025-01671-4“自然基因”研究表明，不平衡阶段对复杂性能的灵活性的贡献。 loic ye澳大利亚昆士兰州大学的非政府组织团队研究了配子阶段不平衡（GPD）对复杂特征继承的贡献。最近，相关研究已发表在《自然基因学》上。非随机婚姻表明整个基因组中不幸的遗传变异之间的关系，一种称为GPD的现象，其对遗产的具体贡献尚未明确表达。这项研究确定了基于非重量基因组的最大方法（DGREML），以同时计算对单个核苷酸多态性（SNP）的添加性分解及其对遗传性的及其对协方差方向的贡献。研究人员将DGRML应用于来自来自多个生物样本库的550,000名个人的26个物业，发现整个自染色体的GPD在SNP的遗传中贡献了10％至27％，以供高度，教育水平，智力，收入，健康状况和行为等特征。研究用途灵活而强大的方法来揭示在复杂特性的遗传结构中未研究的特征，并提供了线索来识别产生这些品质的基本机制。相关论文信息：https：//dii.org/10.1038/s41588-025-02192-4